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  • 制劑經理
    薪資待遇:面議;工作地點:北京海淀區用友軟件園區19B一層;工作性質:全職;工作經驗:5年以上;最低學歷:碩士;專業要求:藥學、藥劑學及相關專業;招聘人數:1人 、職位類別:藥品研發
    崗位職責:
    1、 全面負責制劑部日常工作;
    2、 負責解決制劑技術難題和組織力量技術攻關,并進行技術指導、技術培訓和技術交流等;
    3、 統籌管理制劑部門項目研究工作,負責相關申報資料、圖譜、原始記錄等真實性、完整性、準確性,并協調各部門保證項目進度;
    4、 負責對制劑團隊下屬人員的績效管理和團隊建設以及相關規章制度和工作流程的建立和優化;
    5、 負責完成領導交辦的其他臨時性工作。
    任職資格:
    1、藥學、藥劑學、高分子等相關專業碩士及以上學歷;
    2、具有5年以上的制劑特別是特殊制劑研究經驗,熟悉制劑開發小試、中試、大生產的各個環節;
    3、有BE研究及申報成功的經驗;
    4、有10人以上團隊管理經驗,熟悉國內仿制藥申報法規及CTD資料撰寫;
    5、具有很強的科研計劃和執行能力,出色的解決問題的能力,能夠承受一定壓力。
     
    藥品注冊經理
    薪資待遇:面議;工作地點:北京海淀區用友軟件園區19B一層;工作性質:全職;工作經驗:5年以上;最低學歷:本科;專業要求:藥學、藥劑學及相關專業;招聘人數:1人 、職位類別:藥品研發
    崗位職責:
    1、全面負責注冊部門日常工作;
    2、協調研發、生產等各部門,審核申報資料,按申報進度及時完成申報;
    3、及時掌握藥品注冊政策的變化,解決藥品注冊過程中的法規和注冊問題,與國家藥監部門溝通協調,跟蹤產品注冊進度,保證注冊過程順利進行;
    4、負責注冊政策法規宣傳和公司培訓;
    5、領導交辦的其他事務。
    任職資格:
    1、藥學、藥劑學等相關專業本科及以上學歷;
    2、具有5年以上的藥品注冊申報經驗;
    3、熟悉國內新藥、仿制藥注冊法規,熟悉申報流程,熟練撰寫CTD申報資料;
    4、具有很強溝通協調能力,能夠承受一定壓力
     
    多肽合成研究員
    薪資待遇 :面議;工作地點:北京海淀區用友軟件園區19B一層;工作性質:全職;工作經驗:博士應屆或碩士3年以上;專業要求:化學合成類相關專業;招聘人數:2人 、職位類別:多肽合成
    崗位職責:
    1、參與公司內部多肽合成和多肽藥物研發平臺的建立
    2、解決過程中出現的技術問題
    3、負責多肽及多肽衍生物的結構設計,化學合成,分離純化和分析鑒定
    任職資格:
    1、博士學歷或者大于三年工作經歷碩士,有機化學、藥物化學相關專業;
    2、精通多肽固相/液相合成方法,多肽純化策略和常用的多肽分析鑒定技術;
    3、具有發現問題和解決問題的能力,有良好的學習意愿和創新能力;
    4、責任心強,具有良好的團隊合作精神和溝通能力;
    5、有相關藥物研發經驗的優先考慮。
     
    分析研究員
    薪資待遇 :面議;工作地點:北京海淀區用友軟件園區19B一層;工作性質:全職;工作經驗:1-3年;最低學歷:本科;專業要求:藥學、藥劑學及相關專業;招聘人數:5-6人 、職位類別:藥物研發
    崗位職責:
    1、參與公司內部多肽合成和多肽藥物研發平臺的建立
    2、解決過程中出現的技術問題
    3、負責多肽及多肽衍生物的結構設計,化學合成,分離純化和分析鑒定
    崗位職責:
    1、在項目分析負責人的指導下,實施實驗,認真觀察實驗現象并做好實驗記錄,協助其完成質量研究工作;
    2、充分掌握檢驗項目、檢驗方法、方法原理和儀器的使用;
    3、負責整理并收集實驗數據,打印相關圖譜等,及時歸檔;
    4、負責對研發過程中疑難問題進行分析,根據上級指導,執行、匯報問題解決進展;
    任職資格:
    1、大學本科及以上學歷,有無經驗均可;
    2、藥學、藥劑學、制藥工程、中藥學、分析化學及相關專業;
    3、具有較強的學習領悟能力;
    4、具有良好的個人品質、團隊合作精神及溝通能力。
     
     
    立項專員
    薪資待遇 :面議;工作地點:北京海淀區用友軟件園區19B一層;工作性質:全職;工作經驗:1-3年;最低學歷:本科;專業要求:藥學、藥劑學及相關專業;招聘人數:1人 、職位類別:藥物研發立項
     
    崗位職責:
    1、篩選新藥產品,收集行業研發信息,跟蹤最新的研發發展態勢,協助公司制定藥物研發策略;
    2、負責立項項目的藥品相關信息調研及立項報告撰寫,內容包括國內外研究現狀、專利情況、市場分析及預測、競爭產品情況、項目技術分析等;
    3、配合新藥研發申報工作中相關資料調研及綜述資料撰寫工作;
    4、完成上級安排其他工作任務。
    任職資格:
    1、教育水平:本科2年以上相關工作經驗,或碩士學歷;
    2、專業:藥學、制藥工程或相關的專業;
    3、能熟練運用各檢索工具和途徑;
    4、熟悉專利等知識產權政策,熟悉注冊政策要求和國內外藥品研發現狀;
    5、有良好的文字表達能力,英語4級以上;
    6、熟悉藥品研發相關法規及研發流程。

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